Аминосалициловая кислота (Aminosalicylic acid). Современные аспекты лечения неспецифического язвенного колита у детей Применение вещества Аминосалициловая кислота

Брутто-формула

C 7 H 7 NO 3

Фармакологическая группа вещества Аминосалициловая кислота

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

65-49-6

Характеристика вещества Аминосалициловая кислота

Белый или белый со слегка желтоватым или слегка розоватым оттенком мелкокристаллический порошок, малорастворим в воде, быстро разрушается при нагревании, а также при воздействии солнечного света. Натриевая соль легко растворима в воде, трудно - в спирте, относительно устойчива при комнатной температуре.

Фармакология

Фармакологическое действие - бактериостатическое, противотуберкулезное .

Конкурирует с ПАБК за активный центр фермента, превращающего ПАБК в дигидрофолиевую кислоту, и ингибирует синтез фолиевой кислоты в микробной клетке. По туберкулостатической активности уступает изониазиду и стрептомицину. Эффективна в отношении активно размножающихся Mycobacterium tuberculosis (МПК in vitro 1-5 мкг/мл). Практически не действует на микобактерии в стадии покоя и располагающиеся внутриклеточно. Не действует на другие микобактерии. Первичная устойчивость встречается редко, вторичная развивается медленно. Применяется только в комбинации с другими противотуберкулезными средствами, что замедляет развитие резистентности к ним. Тормозит возникновение резистентности к изониазиду и стрептомицину. В больших дозах оказывает антитиреоидное действие. При длительном применении может наблюдаться зобогенный эффект. Может способствовать развитию анемии, нарушая всасывание витамина В 12 .

Быстро и хорошо всасывается из ЖКТ , оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ . С max после приема в дозе 4 г составляет 75 мкг/мл, при в/в введении — выше. Связывание с белками плазмы низкое (15%). Легко распределяется в тканях и жидкостях организма, почках, легких, печени. Достигает высоких концентраций в плевральном выпоте и казеозной ткани, в спинно-мозговой жидкости определяется в низких концентрациях. Метаболизируется в печени (более 50% ацетилируется до неактивных метаболитов) и частично в желудке. Т 1/2 при нормальной функции почек составляет 30-60 мин, при нарушенной — до 23 ч. Экскретируется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, достигая очень высоких концентраций в моче (необходимо ее ощелачивание для предотвращения кристаллурии). 85% дозы выводится в течение 7-10 ч, 14-33% — в неизмененном виде, 50% — в виде метаболитов.

Применение вещества Аминосалициловая кислота

Лекарственно-резистентный туберкулез (различные формы и локализация) в комбинации с другими резервными противотуберкулезными средствами.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим салицилатам, тяжелые заболевания почек и печени (почечная и/или печеночная недостаточность, нефрит нетуберкулезной этиологии, гепатит, цирроз печени), амилоидоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (обострение), микседема (некомпенсированная), декомпенсированная сердечная недостаточность (в т.ч. на фоне порока сердца), эпилепсия.

В/в введение (дополнительно): тромбофлебит, нарушение свертываемости крови, выраженный атеросклероз.

Ограничения к применению

Умеренно выраженная патология ЖКТ , дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять в период беременности и грудного вскармливания (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). В одном исследовании у детей, матери которых во время беременности принимали аминосалицилаты одновременно с другими противотуберкулезными средствами, отмечено увеличение частоты пороков развития ушей и конечностей, возникновение гипоспадии. Однако в других исследованиях тератогенного эффекта аминосалицилатов не выявлено.

Проникает в грудное молоко, осложнений у человека не зарегистрировано.

Побочные действия вещества Аминосалициловая кислота

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): нарушение синтеза протромбина, гранулоцитопения или агранулоцитоз, гемолитическая анемия (при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); редко — тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, В 12 -дефицитная мегалобластная анемия.

Со стороны органов ЖКТ : анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея или запор, язва желудка, желудочное кровотечение, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатомегалия, гепатит.

Со стороны мочеполовой системы: кристаллурия, протеинурия, гематурия.

Аллергические реакции: крапивница, пурпура, энантема, лекарственная лихорадка, астматические явления, бронхоспазм, артралгия, эозинофилия.

Прочие: зоб с гипотиреозом или без него, микседема (при длительном применении в высоких дозах), мононуклеозоподобный синдром (лихорадка, головная боль, кожная сыпь, боль в горле), сахарный диабет, гипокалиемия, метаболический ацидоз; при в/в введении — ощущение жара, слабость, токсико-аллергические реакции вплоть до развития шока.

Взаимодействие

Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина, линкомицина и витамина B 12 (риск развития анемии). Одновременный прием с аминобензоатами препятствует бактериостатическому эффекту (конкуренция по механизму действия). Может ослаблять антибактериальные эффекты аминогликозидов. При сочетании с капреомицином возможно усиление электролитных нарушений, снижение концентрации калия и pH . Увеличивает концентрацию изониазида в крови, уменьшая его ацетилирование. Усиливает эффект производных кумарина и индандиона за счет уменьшения синтеза в печени факторов свертывания крови (требуется корректировка дозы антикоагулянтов). Не следует применять вместе с пиразинамидом и аммония хлоридом. Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают канальцевую секрецию, увеличивая концентрацию аминосалициловой кислоты в крови и риск токсических эффектов. Риск развития гипотиреоидизма повышается при одновременном приеме с этионамидом и протионамидом.

Меры предосторожности вещества Аминосалициловая кислота

Возможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители). Пациентам, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, таблеток, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической. При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС . При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.ложка вмещает 6 г гранул, что соответствует 2 г аминосалициловой кислоты и 4 г сахара). Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.

Особые указания

Раствор, потерявший прозрачность или изменивший окраску, к употреблению непригоден. Может вызывать ложноположительный результат при исследовании глюкозурии, препятствовать определению уробилиногена в моче (взаимодействие с реактивом Эрлиха).

Взаимодействия с другими действующими веществами

Торговые названия

Название	Значение Индекса Вышковского ®
	0.0019

Настоящее изобретение относится к 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойной кислоте или 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойной кислоте, которые описываются общей формулой :

или их фармацевтически приемлемой соли, фармацевтической композиции, обладающая терапевтическим действием при язвенном колите, на основе этих соединений, а также к терапевтическому средству для применения при язвенном колите, включающему в качестве активного ингредиента 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойную кислоту, 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойную кислоту или 5-амино-2-( -D-глюкопиранозилокси)бензойную кислоту или их фармацевтически приемлемую соль. Соединение по настоящему изобретению может эффективно доставляться в толстую кишку как месту его воздействия, подвергаться разложению бактериальной флорой кишечника, так что в толстой кишке образуется 5-аминосалициловую кислоту в качестве активного ингредиента. 3 н.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил.

Рисунки к патенту РФ 2341529

Область техники

Настоящее изобретение относится к 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойной кислоте (далее обозначаемой как «соединение », описываемой общей формулой , или к 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойной кислоте (далее обозначаемой как «соединение », описываемой общей формулой , или к их фармацевтически приемлемой соли

Кроме того, настоящее изобретение относится к терапевтическому средству для применения при язвенном колите, включающему в качестве активного ингредиента соединение , соединение или 5-амино-2-( -D-глюкопиранозилокси)бензойную кислоту (далее обозначаемую как «соединение », описываемую общей формулой , или их фармацевтически приемлемую соль.

Уровень техники

5-аминосалициловая кислота (далее обозначаемая как «5-АСК») обладает активностью в отношении восстановления свободных радикалов (DPPHL), связывания пероксида водорода, связывания иона гипохлорита, ингибирования перекисного окисления липидов и биосинтеза лейкотриена В 4 , в связи с чем она используется как терапевтическое средство при язвенном колите (ЯК) и болезни Крона (БК), в целом относимых к воспалительным заболеваниям кишечника (ВЗК), которые представляют собой воспалительные заболевания, трудно поддающиеся лечению, требующие длительных курсов терапии, в течение которых периоды ремиссии и обострения могут чередоваться (см., например, не патентный документ 1).

Однако, известно, что перорально вводимая 5-АСК, как таковая, быстро и полностью всасывается в верхней части тонкой кишки и лишь небольшое количество 5-АСК, которое оказывает эффект путем локального воздействия на участок воспаления, доставляется в зону толстой кишки к месту поражения (см., например, не патентный документ 3).

В этой связи, для целей доставки 5-АСК к нужному участку воздействия в толстой кишке, была изучена система лекарственной доставки (далее называемая как СЛД) для 5-АСК и пролекарств 5-АСК (см., например, непатентные документы 1, 2 и 4).

Имеется СЛД-препарат на основе 5-АСК, торговое название Пентаза (Pentase) (зарегистрированная торговая марка), производимый компанией Nisshin Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd., который изготавливается в виде, позволяющем достичь постепенного высвобождения 5-АСК в области, простирающейся от тонкой кишки до ободочной кишки, за счет нанесения на 5-АСК покрытия из пористой пленки этилцеллюлозы (см., например, не патентные документы 1 и 2). Однако известно, что значительное количество 5-АСК переносится в плазму после перорального введения Пентазы взрослому человеку в состоянии натощак в дозе 1000 мг в виде 5-АСК, хотя концентрация в плазме неизмененного лекарственного вещества снижается в минимальной точке до уровня одной четырнадцатой (С max = 1448,6±586,4 нг/мл) в сравнении с вариантом перорального введения одной 5-АСК, как таковой (см., например, непатентный документ 5).

Далее, имеется препарат салазосульфапиридин, представляющий собой пролекарство 5-АСК (далее называемый как «САСП») (торговое наименование: салазопирин (зарегистрированная торговая марка), производимый компанией Pfizer Inc.), в котором аминогруппа 5-АСК азотирована (см., например, непатентный документ 3). Данное соединение метаболизируется до 5-АСК кишечными бактериями, имеющимися в толстой кишке, которые содержат фермент, осуществляющий восстановление азогруппы. Несмотря на то, что была установлена эффективность САСП при язвенном колите, имеются проблемы, определяемые разными неблагоприятными реакциями, такими как гиперчувствительность к препарату, мужское бесплодие, тошнота и головная боль, которые вызываются сульфапиридином (СП), образуемым после разложения САСП кишечными бактериями (см., например, непатентный документ 3).

Дополнительно, в качестве других пролекарств, известны метил-5-амино-2-( -D-глюкопиранозилокси)бензоат и метил-2-ацетокси-5-( -D-глюкопиранозиламино)бензоат, которые являются глюкозными гликозидами метил-5-аминосалицилата, обладающими высокой водорастворимостью (см., например, непатентные документы 6 и 7). Несмотря на то, что безопасность данных соединений установлена, их терапевтическое действие при язвенном колите исследовано не полностью.

Дополнительно, сообщается, что, кроме 5-АСК, в качестве пролекарства стероидного соединения при лечении язвенного колита применяется такое терапевтическое средство, как гликозид дексаметазона, или преднизолона с глюкозой, или аналогичным компонентом (см., например, непатентный документ 1). Целью использования данного соединения является получение специфического лекарственного средства, доставляемого в толстую кишку. Однако сообщалось, что после внутрижелудочного введения крысам только 60% глюкозного производного дексаметазона доставляется в слепую кишку и только 15% или менее глюкозного производного преднизолона доставляется в слепую кишку.

Как указывалось выше, в настоящее время неизвестны лекарственные средства для лечения язвенного колита, которые были бы безопасны, могли вводиться в течение длительного периода времени и которые могли бы эффективно доставлять 5-АСК, применяемую в качестве терапевтического средства при язвенном колите, в толстую кишку, к месту поражения, практически без абсорбции или метаболизации в желудке или в верхней части тонкой кишки.

[Патентный документ 1] JP-B-60-501105

[Непатентный документ 1] Folia Pharmacol. Jpn. 104, pp. 447-457 (1994)

[Непатентный документ 2] Folia Pharmacol. Jpn. 104, pp. 303-311 (1994)

[Непатентный документ 3] Scandinavian Journal of Gastroenterology, 23, pp. 107-112 (1988)

[Непатентный документ 4] Advanced Drug Delivery Reviews, 7, pp. 143-199 (1991)

[Непатентный документ 5] Yakuri To Chiryo, 22 (Suppl. 10), pp. S2467-2495 (1994)

[Непатентный документ 6] Magyar Kemiai Folyoirat, 97 (4), pp. 143-148 (1991)

[Непатентный документ 7] Archiv der Pharmazie An International Journal Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, 332 (9), pp. 321-326 (1999)

Раскрытие изобретения

Проблемы, которые решает изобретение

Целью настоящего изобретения является разработка терапевтического средства для лечения язвенного колита, с помощью которого возможно доставлять 5-АСК, применяемую в качестве терапевтического средства при язвенном колите, в толстую кишку, к месту поражения, без ее абсорбции или метаболизации в желудке или в верхней части тонкой кишки, и который можно безопасно вводить в течение длительного периода времени.

Средства для решения существующих проблем

В результате широкомасштабных исследований авторы настоящего изобретения нашли соединение, с помощью которого могут быть достигнуты указанные выше цели, что и составило предмет настоящего изобретения.

Настоящее изобретение может включать соединение , или соединение , или их фармацевтически приемлемую соль.

Далее, настоящее изобретение может включать фармацевтическую композицию, содержащую соединение , или соединение , или их фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, а также терапевтическое средство для лечения язвенного колита, включающее соединение , соединение или соединение (для удобства, далее в описании все они будут называться в целом как «соединение по настоящему изобретению») или их фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.

Поскольку соединение по настоящему изобретению метаболизируется до 5-АСК кишечной бактериальной флорой, то при использовании соединения по настоящему изобретению системные побочные эффекты могут быть снижены и становится возможным длительное введение относительно высокой дозы.

Ниже дается определение терминов, использованных в настоящем изобретении.

Термин «язвенный колит» относится к эрозивному неспецифическому воспалению толстой кишки неизвестной этиологии, которое в основном поражает слизистую оболочку и часто приводит к образованию эрозий и язв.

Ниже настоящее описание описывается более детально.

Соединение по настоящему изобретению может быть получено, например, в соответствии с приведенным ниже способом из известного соединения или промежуточного соединения, которое может быть легко получено. При получении соединения по настоящему изобретению, если исходное вещество содержит заместитель, который может оказать влияние на ход реакции, в соответствии с общей стратегией, реакцию проводят после защиты исходного вещества соответствующей защитной группой по известной методике. Далее, после завершения реакции указанная защитная группа может быть удалена по известной методике.

Способ получения 1

(В приведенных формулах R 1 означает линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода; R 2 означает D-глюкопиранозил или D-галактопиранозил (каждая гидроксильная группа в R 2 может быть защищена защитной группой, такой как ацетил); и Х означает атом галогена, такой как атом фтора, хлора, брома и иода).

Стадия 1

Данная стадия представляет собой этерификацию известного соединения и может быть проведена по известной методике (см. не патентный документ 7). Температура реакции поддерживается в приемлемом диапазоне от 20°С до 200°С. В основном растворитель, применяемый в реакции, может варьироваться в зависимости от типа получаемого эфира карбоновой кислоты, и его примеры могут включать спирты, такие как метанол и этанол. Примеры кислоты могут включать неорганические кислоты, такие как хлористоводородная кислота и серная кислота. Время реакции варьирует в зависимости от типа используемого исходного вещества, температуры реакции и в основном составляет от 1 часа до 72 часов.

Стадия 2

Данная стадия представляет собой конденсацию соединения с соединением, полученным при галогенировании глюкозы или галактозы по аномерному положению, которая может быть проведена по известной методике per se (см. непатентный документ 7). Данная реакция протекает при инверсии конфигурации в присутствии катализатора. Примеры катализатора для данной реакции могут включать оксид серебра (I), оксид ртути (II) и AgOCOR 3 (R 3 обозначает линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода). В основном, применяемый в реакции растворитель конкретно не ограничивается, главное, чтобы он не участвовал в данной реакции, и в качестве его примера может быть назван хинолин. Температура реакции поддерживается в приемлемом диапазоне от 0°С до 100°С. Время реакции может варьировать в зависимости от типа используемого исходного вещества, температуры реакции и т.п., и составляет от 1 часа до 72 часов. Далее, если желательно, защитная группа для каждой гидроксильной группы в R 2 полученного соединения может быть удалена по известной методике.

Дополнительно, несмотря на то, что соединение , представляющее собой исходное вещество, коммерчески доступно, оно может быть также получено, например, по указанной ниже методике. Данная реакция представляет собой реакцию галогенирования по аномерному положению сахара, такого как глюкоза или галактоза, и может быть проведена по известной методике per se. Примеры галогенирующего агента могут включать в основном раствор бромистого водорода в уксусной кислоте, оксибромид фосфора, оксихлорид фосфора и т.п. В основном, применяемый в реакции растворитель конкретно не ограничивается, главное, чтобы он не участвовал в данной реакции, и его примеры могут включать галогенсодержащие растворители, такие как метиленхлорид, хлороформ и 1,2-дихлорэтан. Температура реакции поддерживается в приемлемом диапазоне от 0°С до 100°С. Время реакции может варьировать в зависимости от типа используемого исходного вещества или температуры реакции и составляет от 1 часа до 72 часов.

Стадия 3

Данная стадия представляет собой гидрирование соединения и может быть проведена по известной методике per se (см. не патентный документ 7). Данная реакция может быть проведена, например, в присутствии металлического катализатора в соответствующем растворителе, в основном в атмосфере водорода при давлении от 1 до 10 атм и при температуре от 0°С до 100°С. Примеры металлического катализатора могут включать в основном палладий на угле, палладиевую чернь, диоксид платины, платину на угле и т.п. Выбор растворителя, применяемого в данной реакции, особо не ограничивается, при условии, что он не участвует в реакции, и примеры подходящего растворителя могут включать простые эфиры, такие как тетрагидрофуран, 1,4-диоксан и 1,2-диметоксиэтан, спирты, такие как метанол и этанол, амиды, такие как N,N-диметилформамид и N,N-диметилацетамид, углеводороды, такие как бензол, толуол и ксилол, а также смесь указанных растворителей. Время реакции может варьировать в зависимости от типа используемого в реакции исходного вещества, температуры реакции и в целом составляет от 1 часа до 48 часов.

Дополнительно, если требуется, в полученном соединении защитная группа для каждой гидроксильной группы в R 2 может быть удалена в соответствии с известной для этого методикой.

Стадия 4

Данная стадия представляет собой гидролиз сложного эфира карбоновой кислоты соединения и может быть осуществлена по известной методике per se. Температура реакции поддерживается в соответствующем диапазоне от 0°С до 100°С. Выбор растворителя, применяемого в данной реакции, особо не ограничивается, при условии, что он не участвует в реакции, и примеры подходящего растворителя могут включать спирты, такие как метанол и этанол. Примеры основания могут включать неорганические основания, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия. Время реакции может варьировать в зависимости от типа используемого в реакции исходного вещества или температуры реакции и в целом составляет от 1 часа до 72 часов.

Дополнительно, в качестве примера другого способа, используемого для получения соединения , ниже описывается еще одна методика.

[В приведенных формулах R 1 и R 2 описаны выше. Х 1 обозначает атом галогена, такой как атом фтора, хлора, брома или иода].

Стадия 1

Данная стадия представляет собой реакцию этерификации известного соединения и может быть осуществлена по известной методике (см. непатентный документ 7). Температура реакции поддерживается в соответствующем диапазоне от 20°С до 200°С. В основном применяемый в реакции растворитель может варьировать, в зависимости от типа получаемого эфира карбоновой кислоты, и его примеры могут включать спирты, такие как метанол и этанол. Примеры кислоты могут включать неорганические кислоты, такие как хлористоводородная кислота и серная кислота. Время реакции может варьировать, в зависимости от типа используемого в реакции исходного материала или температуры реакции и в целом составляет от 1 часа до 72 часов.

Стадия 2

Данная стадия представляет собой реакцию конденсации соединения с производным глюкозы или галактозы и может быть осуществлена по известной методике per se. В указанной реакции, в связи с тем, что конфигурация аномерного положения не может контролироваться, необходимо отделять и очищать отдельный диастереомер с помощью хроматографии на силикагеле или подобного. При использовании такой процедуры разделения могут быть получены соединения с обеими конфигурациями аномерного положения ( -форма и -форма). Примеры используемого в данной реакции основания включают 1,5-диазабицикло-5-нонен, 1,4-диазабициклооктан и 1,8-диазабицикло-7-ундецен. В основном, используемый в реакции растворитель особо не ограничивается, при условии, что он не участвует в данной реакции, и его примеры включают ацетонитрил и диметилсульфоксид. Температура реакции поддерживается в соответствующем диапазоне от 0°С до 100°С. Время реакции может варьировать в зависимости от типа используемого в реакции исходного вещества, температуры реакции и т.п., и в целом составляет от 1 часа до 72 часов. Далее, если требуется, в полученном соединении защитная группа для каждой гидроксильной группы в R 2 может быть удалена в соответствии с известной для этого методикой.

Соединение по настоящему изобретению, полученное описанным способом, может быть выделено и очищено с использованием известной методики per se, такой как концентрирование, замена растворителя, фазовый перенос, экстракция растворителем, кристаллизация, перекристаллизация, фракционная дистилляция или хроматография.

Соединение по настоящему изобретению может быть использовано в качестве лекарственного средства в полученном виде или может быть преобразовано в его фармацевтически приемлемую соль известным методом.

Термин "соль" соединения по настоящему изобретению в контексте данного описания может включать фармацевтически приемлемую соль, например, соли неорганических кислот, таких как хлористоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, фтористоводородная кислота и бромистоводородная кислота, соли органических кислот, таких как уксусная кислота, винная кислота, молочная кислота, лимонная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, янтарная кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, толуолсульфоновая кислота, нафталинсульфоновая кислота и камфорсульфоновая кислота, а также соли щелочных или щелочно-земельных металлов, таких как натрий, калий и кальций. Предпочтительна соль хлористоводородной кислоты (гидрохлорид).

Гидрохлорид по настоящему изобретению может быть получен при обработке соединения по настоящему изобретению спиртовым раствором хлороводорода или его раствором в диэтиловом эфире, с последующим получением осажденных кристаллов с помощью фильтрования или в том случае, когда кристаллы не осаждаются, путем концентрирования раствора, что приводит к осаждению кристаллов, и далее получения кристаллов, например, фильтрованием.

Как будет показано далее в экспериментальных примерах, соединение по настоящему изобретению характеризуется одним замечательным свойством, состоящим в том, что оно с трудом переносится в плазму, которым не обладают доступные в настоящее время продукты на основе 5-АСК, и благодаря которому 5-АСК, являющаяся активным ингредиентом, эффективно доставляется после введения к пораженным местам, т.е. в слепую кишку, и в толстую кишку, в проксимальный и дистальный участки кишки и в прямую кишку при пероральном введении. В этой связи, соединение по настоящему изобретение полезно в качестве терапевтического средства при язвенном колите, которое является безопасным и может вводиться в течение длительного периода времени. В частности, соединение обладает выраженным эффектом.

На модели крыс с колитом, индуцированным тринитробензолсульфоновой кислотой (ТНБС), как будет описано ниже в соответствующих примерах, соединение по настоящему изобретению существенно подавляет поражение, оцениваемое в баллах, и снижает сырой вес толстой кишки, что указывает на возможность его применения в качестве прекрасного терапевтического средства при язвенном колите.

Что касается введения соединения по настоящему изобретению в качестве лекарственного препарата, то соединение по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемая соль может вводиться млекопитающим, включая человека, в виде самого по себе данного соединения или в виде его фармацевтической композиции, содержащей соединение в фармацевтически приемлемом нетоксичном и неактивном носителе, в количестве, например, от 0,1% до 99,5%, предпочтительно от 0,5% до 90%.

Фармацевтически приемлемый носитель может включать разбавители и наполнители в виде твердых, полутвердых или жидких или другого рода добавок, применяемых при создании композиций, и по меньшей мере одна из них используется. Фармацевтическую композицию вводят предпочтительно в дозированной форме. Фармацевтическая композиция может вводиться перорально или парентерально (например, путем трансректального введения и т.п.). И, разумеется, для введения используют дозированную форму, подходящую для данных способов введения. Например, предпочтительно пероральное введение.

Дозировка соединения по настоящему изобретению предпочтительно может корректироваться на основании состояния пациента, с учетом таких факторов, как возраст, вес тела, характер и тяжесть заболевания, а также путь введения, и обычно эффективное количество соединения по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 10 мг на взрослого человека до 10 г на взрослого человека, предпочтительно от 1 г до 4 г на взрослого человека в день, при пероральном введении. В некоторых случаях может быть достаточна дозировка, меньшая, чем указанный диапазон дозировок, или может потребоваться дозировка, превышающая указанный диапазон. Обычно дневная доза вводится один раз в день или несколько раз, при разделении ее на несколько порций.

Для перорального введения может использоваться твердая или жидкая дозированная форма, такая как препарат из частиц, порошок, таблетка, таблетка, покрытая сахарной оболочкой, капсула, гранула, суспензия, жидкость, сироп, капли, сублингвальная таблетка или другие дозированные формы.

Препарат из частиц может быть получен путем распыления соединения по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли до частиц соответствующего размера.

Порошок может быть получен путем распыления соединения по настоящему изобретению или его фармацевтической соли до частиц соответствующего размера с последующим смешиванием его с фармацевтическим носителем, таким как пищевой углевод, такой как крахмал или маннит или т.п. Для смешивания могут быть взяты, если требуется, отдушки, консерванты, средства, способствующие диспергированию, красители, ароматизаторы или т.п.

Капсула может быть получена при введении в оболочку капсулы, такой как желатиновая капсула, для ее заполнения частиц или порошка, которые были получены путем распыления, как описано выше, или путем гранулирования, что будет описано применительно к таблеткам в соответствующем разделе. К порошку может быть добавлен замасливатель или средство, способствующее текучести материала, например, коллоидный кремнезем, тальк, стеарат магния, стеарат кальция, твердый полиэтиленгликоль, и затем может быть проведена процедура заполнения. В случае добавления средства, способствующего разложению, или солюбилизатора, например, карбоксиметилцеллюлозы, кальций-карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, с низкой степенью замещения, натрий-кросскармелолозы, натрий-карбоксиметилкрахмала, карбоната кальция или карбоната натрия, эффективность лекарственного препарата, для которого выбрана форма капсулы, может быть повышена.

Таблетка может быть получена путем приготовления порошковой смеси с эксципиентом, ее гранулирования или комкования, добавления в нее разрыхлителя или замасливателя, с последующим прессованием в таблетки. Порошковая смесь может быть получена путем смешивания распыленного соответствующим образом материала с указанным выше разбавителем или основой и, при необходимости, в сочетании с ними может использоваться связующее вещество (например, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, желатин, поливинилпирролидон или поливиниловый спирт), средство, задерживающее растворение (например, парафин), реабсорбент (например, четвертичная соль) или адсорбент (например, бентонит, каолин, фосфат дикальция). Порошковая смесь может быть вначале подвергнута увлажнению связующим веществом, таким как сироп, крахмальный клей, аравийская камедь, раствор целлюлозы и раствор полимера, с последующими объединением при перемешивании, сушкой и размолом. Вместо описанной выше процедуры гранулирования порошка, после обработки на машине для прессования таблеток образовавшиеся полуготовые комочки размалывают с получением гранул. Не допускают, чтобы сформированные таким образом гранулы слипались, добавляя стеариновую кислоту, стеаратную соль, тальк, минеральное масло или другое вещество, действующее в качестве замасливателя. Обработанную замасливателем смесь подвергают далее таблетированию. Получаемые при этом таблетки без покрытия могут быть подвергнуты процедуре нанесения пленочного покрытия или сахарного покрытия.

Кроме того, соединение по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемая соль могут быть непосредственно спрессованы в таблетки после перемешивания с жидким неактивным носителем, без введения стадий гранулирования и формирования комков, описанных выше. Может также использоваться прозрачная или полупрозрачная защитная пленка, имеющая вид защитной пленки из шеллака, пленки из сахарного полимерного материала, глянцевой пленки, состоящей из воска. Другие перорально вводимые формы, такие как раствор, сироп и эликсир, могут быть изготовлены в виде стандартной дозированной формы так, чтобы определенное ее количество содержало соответствующее количество лекарственного средства. Сироп может быть изготовлен путем растворения соединения по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли в водном растворе с соответствующими отдушками, а эликсир может быть получен при использовании нетоксичного спиртового носителя.

При необходимости, стандартная дозированная форма для перорального введения может быть подвергнута микроинкапсулированию. Могут быть также достигнуты более длительный срок действия и пролонгированное высвобождение активного ингредиента при нанесении покрытия на композицию или путем погружения ее в полимер, воск или т.п.

При парентеральном введении может использоваться суппозиторий или аналогичная форма. Для трансректального введения может использоваться суппозиторий, полученный путем растворения или суспендирования соединения по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли в водорастворимом или нерастворимом в воде твердом веществе с низкой температурой плавления, таком как полиэтиленгликоль, масло какао, полусинтетические масло и жир (например, Витепсол (Witepsol) (зарегистрированная торговая марка)), высшие сложные эфиры (например, миристилпальмитат) или их смесь.

Краткое описание чертежей

[Фиг.1] На фиг.1 показано изменение концентрации 5-АСК в плазме. Вертикальная ось обозначает концентрацию 5-АСК в плазме (нг/мл), а горизонтальная ось обозначает время (час). Черные кружочки, белые ромбы, белые треугольники и белые кружки обозначают изменение концентрации 5-АСК после введения соединения , соединения , соединения и Пентазы (зарегистрированная торговая марка), соответственно.

[Фиг.2] На фиг.2 показано изменение количества 5-АСК в содержимом слепой кишки. На вертикальной оси показано количество 5-АСК (в % от дозы), присутствующее в содержимом слепой кишки крысы, а горизонтальная ось обозначает время (час). Черные кружочки, белые кружочки и черные треугольники показывают изменение количества 5-АСК после введения соединения , Пентазы (зарегистрированная торговая марка) и 5-АСК, соответственно.

[Фиг.3] На фиг.3 показано изменение количества 5-АСК в содержимом проксимальной кишки. На вертикальной оси показано количество 5-АСК (в % от дозы), присутствующее в содержимом проксимальной кишки крысы, а горизонтальная ось обозначает время (час). Черные кружочки, белые кружочки и черные треугольники показывают изменение количества 5-АСК после введения соединения , Пентазы (зарегистрированная торговая марка) и 5-АСК, соответственно.

[Фиг.4] На фиг.4 показано изменение количества 5-АСК в содержимом дистальной кишки. На вертикальной оси показано количество 5-АСК (в % от дозы), присутствующее в содержимом дистальной кишки крысы, а горизонтальная ось обозначает время (час). Черные кружочки, белые кружочки и черные треугольники показывают изменение количества 5-АСК после введения соединения , Пентазы (зарегистрированная торговая марка) и 5-АСК, соответственно.

[Фиг.5] На фиг.5 показано изменение количества 5-АСК в содержимом прямой кишки. На вертикальной оси показано количество 5-АСК (в % от дозы), присутствующее в содержимом прямой кишки крысы, а горизонтальная ось обозначает время (час). Черные кружочки, белые кружочки и черные треугольники показывают изменение количества 5-АСК после введения соединения , Пентазы (зарегистрированная торговая марка) и 5-АСК, соответственно.

[Фиг.6] На фиг.6 показано изменение концентрации 5-АСК в ткани ободочной кишки. Вертикальная ось обозначает концентрацию 5-АСК в плазме (мкг/г), имеющуюся в 1 г ободочной кишки крысы, а горизонтальная ось обозначает время (час). Белые ромбы и белые кружки обозначают изменение концентрации 5-АСК после введения соединения и Пентазы (зарегистрированная торговая марка), соответственно.

[Фиг.7] На фиг.7 показано изменение концентрации 5-АСК в ткани прямой кишки. Вертикальная ось обозначает концентрацию 5-АСК (мкг/г), имеющуюся в 1 г прямой кишки крысы, а горизонтальная ось обозначает время (час). Белые ромбы и белые кружки обозначают изменение концентрации 5-АСК после введения соединения и Пентазы (зарегистрированная торговая марка), соответственно.

[Фиг.8] На фиг.8 проиллюстрирован терапевтический эффект Пентазы (зарегистрированная торговая марка) и соединения у крыс с ТНБС(TNBS)-индуцированным колитом, с использованием оценки балльного показателя развития поражения. На вертикальной оси показан показатель выраженности поражения, в баллах, а на горизонтальной оси показана доза каждого из исследуемых лекарственных средств (мг/кг/на однократное введение).

[Фиг.9] На фиг.9 проиллюстрирован терапевтический эффект Пентазы (зарегистрированная торговая марка) и соединения у крыс с ТНБС-индуцированным колитом, оцениваемый по сырому весу ткани, имеющей отношение к развитию колита. На вертикальной оси показан сырой вес толстой кишки (u), а на горизонтальной оси показана доза каждого из исследуемых лекарственных средств (мг/кг/на однократное введение).

Наилучший способ осуществления изобретения

Настоящее изобретение ниже поясняется более детально с помощью иллюстрирующих его примеров, тест-примеров и примеров составления композиции, но данное изобретение не ограничивается указанными вариантами реализации.

Пример 1: 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойная кислота

К раствору 30 г 5-нитросалициловой кислоты в 500 мл безводного метанола добавляют по каплям концентрированную серную кислоту и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 дней. Реакционный раствор концентрируют при пониженном давлении и разбавляют 500 мл этилацетата и далее добавляют еще 500 мл воды. Затем при охлаждении льдом к реакционной смеси медленно добавляют насыщенный раствор бикарбоната натрия до щелочной реакции (рН 9). Отфильтровывают образовавшийся желтый осадок и водный слой фильтрата экстрагируют этилацетатом. Объединенный органический слой промывают водой и насыщенным раствором соли, после чего сушат над безводным сульфатом магния и затем фильтруют. После этого растворитель концентрируют, получая 31,26 г метил-5-нитросалицилата.

Стадия 2-1: 2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилбромид

Раствор 1",2",3",4",6"-пента-О-ацетил- -D-галактопиранозы в 500 мл метиленхлорида охлаждают льдом и добавляют к нему по каплям 177,5 г 30% раствора бромоводорода в уксусной кислоте. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 14 часов и затем выливают в насыщенный раствор бикарбоната натрия, содержащий лед. Органический слой промывают насыщенным раствором соли и сушат над безводным сульфатом магния и фильтруют. После этого растворитель концентрируют, получая 68,7 г 2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилбромида.

Стадия 2-2: Метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоат

К раствору 30,55 г метил-5-нитросалицилата, полученного на стадии 1, и 63,7 г 2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилбромида, полученного на стадии 2-1, в 250 мл хинолина добавляют 35,92 г оксида серебра и указанную смесь перемешивают при комнатной температуре в темноте в течение 62 часов. Реакционную смесь разбавляют 1000 мл этилацетата и затем проводят фильтрацию через целит. Этилацетатный слой промывают дважды с использованием по 1000 мл 2н. хлористоводородной кислоты, после чего проводят двукратную экстракцию этилацетатом. Объединенный органический слой промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, водой и насыщенным раствором соли, сушат над сульфатом натрия и затем фильтруют. Далее растворитель концентрируют, получая 71,7 г метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоата.

Стадия 2-3: Метил-5-нитро-2-( -D-галактопиранозилокси)бензоат

Метанольный раствор, содержащий 10,55 г метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоата, полученного на стадии 2-2, перемешивают при температуре 60°С и добавляют к нему метоксид натрия. Смесь перемешивают в течение 30 минут, после чего добавляют 5,0 г Амберлита IRC-50 (Amberlite IRC-50) для нейтрализации. Полученный после фильтрования органический слой концентрируют с образованием 4,90 г метил-5-нитро-2-( -D-галактопиранозилокси)бензоата.

Стадия 3: Метил-5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензоат

К раствору 4,90 г метил-5-нитро-2-( -D-галактопиранозилокси)бензоата, полученного на стадии 2-3, в 100 мл метанола добавляют 0,49 г 10% палладия на угле и проводят каталитическое восстановление при комнатной температуре в атмосфере водорода под давлением 1 атм. Через 20 часов реакционный раствор фильтруют для удаления катализатора и концентрируют органический слой, получая 4,18 г метил-5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензоата.

К суспензии 4,18 г метил-5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензоата, полученного на стадии 2-4, в 120 мл безводного метанола добавляют по каплям 12,7 мл 1н. раствора гидроксида натрия. Смесь перемешивают при кипячении с обратным холодильником в течение 16 часов. Реакционный раствор концентрируют при пониженном давлении и остаток разбавляют дистиллированной водой. Затем раствор нейтрализуют при добавлении 6,4 мл 2н. раствора хлористоводородной кислоты. Далее смесь концентрируют, получая 3,41 г требуемого соединения.

Бесцветный порошок

MS (EI): m/z = 338 +

Вращение: D 20 = -19,84 (С = 1,28, Н 2 О)

Элементный анализ (С 13 Н 17 NO 8)

Расчет (в %): С - 49,52; Н - 5,43; N - 4,44;

Найдено (в %): С - 49,12; Н - 5,37; N - 4,38

1 Н ЯМР (D 2 O): 3,74-4,01 (м, 6H, H-2 до 6), 5,04 (д, 1H, J 1,2 = 7,4 Гц, H-1), 7,30-7,39 (м, 3H, Ph)

Пример 2: 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойная кислота

Стадия 1: Метил-2-фтор-5-нитробензоат

Раствор, содержащий 12,0 г 2-фтор-5-нитробензойной кислоты, 60 мл безводного тетрагидрофурана и 60 мкл диметилформамида, охлаждают льдом и по каплям добавляют к нему 9,05 г оксалилхлорида. После окончания добавления капель смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов. К реакционному раствору добавляют по каплям 30 мл безводного тетрагидрофурана и 30 мл метанольного раствора, после чего смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Реакционный раствор концентрируют при пониженном давлении и разбавляют 240 мл этилацетата. Затем разбавленный раствор промывают 5% водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором соли, сушат над безводным сульфатом магния и фильтруют. Затем растворитель концентрируют и к концентрированному остатку добавляют 24 мл изопропилового эфира для растворения остатка. Далее раствор охлаждают до 5°С для осаждения кристаллов. Осажденные кристаллы отфильтровывают при пониженном давлении и сушат при комнатной температуре и при пониженном давлении с получением 10,5 г метил-2-фтор-5-нитробензоата.

Стадия 2: Метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоат

К раствору 7,13 г метил-2-фтор-5-нитробензоата, полученного на стадии 1, и 12,50 г 2",3",4",6"-тетра-О-ацетил-D-галактопиранозы в 70 мл ацетонитрила добавляют по каплям 4,95 г DBU и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционный раствор концентрируют при пониженном давлении, разбавляют 300 мл этилацетата, промывают 150 мл 1н. хлористоводородной кислоты, 150 мл 5% водного раствора бикарбоната натрия и 150 мл насыщенного раствора соли, сушат над безводным сульфатом магния и фильтруют. Затем концентрируют растворитель. Концентрат подвергают очистке хроматографией на колонке (Wako гель (зарегистрированная торговая марка) С-200 (производство Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), н-гексан: этилацетат = от 4 до 1,5), получая 7,51 г метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоата и 7,92 г метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоата.

Стадия 3-1: Метил-5-амино-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоат

К раствору 7,00 г метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоата, полученного на стадии 2-1, в 210 мл метанола добавляют 0,70 г 10% палладия на угле и проводят каталитическое восстановление при комнатной температуре в атмосфере водорода под давлением 1 атм. Через 18 часов реакционный раствор фильтруют для удаления катализатора и органический слой концентрируют. Концентрат подвергают очистке хроматографией на колонке (Wako гель (зарегистрированная торговая марка) С-200 (производство Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), н-гексан:этилацетат = 3:1 - 3:2), получая 5,73 г метил-5-амино-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоата.

Стадия 3-2: Метил-5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензоат

К 5,52 г метил-5-амино-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-галактопиранозилокси)бензоата, полученного на стадии 3-1, в 100 мл безводного тетрагидрофурана и безводного метанола (1:1), добавляют 307 мг карбоната калия и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 часов. Реакционный раствор концентрируют при пониженном давлении и концентрат подвергают очистке хроматографией на колонке (Wako гель (зарегистрированная торговая марка) С-200 (производство Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), хлороформ:метанол = 10:1 - 5:1), получая 2,71 г метил-5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензоата.

Стадия 4: 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойная кислота

К суспензии 2,00 г метил-5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензоата, полученного на стадии 3-2, в 40 мл воды добавляют по каплям 6,07 мл 1н. водного раствора гидроксида натрия и смесь перемешивают при температуре 50°С в течение 2 часов. Реакционный раствор фильтруют для удаления нерастворимых веществ и фильтрат нейтрализуют добавлением к нему 6,07 мл 1н. хлористоводородной кислоты. Реакционный раствор концентрируют при пониженном давлении, получая 1,34 г требуемого соединения.

Слегка желтый порошок

MS (FAB): m/z = 338 +

Вращение: D 20 = 79,37 (С = 1,28, Н 2 О)

Элементный анализ (С 13 Н 17 NO 8 ·0,8Н 2 О))

Расчет (в %): С - 47,36; Н - 5,69; N - 4,22;

Найдено (в %): С - 47,20; Н - 5,48; N - 4,22

1 Н ЯМР (D 2 O): 3,70-4,10 (м, 6H, H-2 до 6), 5,76 (д, 1H, J 1,2 = 3,6 Гц, H-1), 7,37-7,40 (м, 3H, Ph)

Справочный пример 1: 5-амино-2-( -D-глюкопиранозилокси)бензойная кислота

Стадия 1: Метил-5-нитросалицилат

Синтез проводят по методике, описанной применительно к стадии 1 примера 1.

Стадия 2: Метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-глюкопиранозилокси)бензоат

К раствору 6,0 г метил-5-нитросалицилата, полученного на стадии 1, и 18,8 г 2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-глюкопиранозилбромида, в 60 мл хинолина добавляют 10,5 г оксида серебра и раствор энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционный раствор разбавляют 300 мл этилацетата и затем фильтруют через целит. Этилацетатный слой промывают дважды 2 мл 2н. хлористоводородной кислоты и затем проводят двукратную экстракцию водного слоя с использованием по 300 мл этилацетата. Объединенный органический слой промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, водой и насыщенным раствором соли, сушат над сульфатом натрия и затем фильтруют. Далее растворитель концентрируют, получая 15,63 г метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-глюкопиранозилокси)бензоата.

Стадия 3-1: Метил-5-амино-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-глюкопиранозилокси)бензоат

К суспензии 12,0 г метил-5-нитро-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-глюкопиранозилокси)бензоата, полученного на стадии 2, в 400 мл метанола добавляют 2,4 г 10% палладия на угле и проводят каталитическое восстановление при 30°С в атмосфере водорода под давлением 3 атм. Через 3 часа проводят фильтрование через целит. Растворитель концентрируют, получая 11,2 г метил-5-амино-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-глюкопиранозилокси)бензоата.

Стадия 3-2: Метил-5-амино-2-( -D-глюкопиранозилокси)бензоат

К 16 мл раствора безводного тетрагидрофурана и метанола (1:1), содержащего 0,68 г метил-5-амино-2-(2",3",4",6"-тетра-О-ацетил- -D-глюкопиранозилокси)бензоата, полученного на стадии 3-1, добавляют 37,8 мг карбоната калия и смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. К реакционному раствору добавляют по каплям 0,14 мл 4н. раствора хлористого водорода/этилацетата и концентрируют растворитель. Полученный неочищенный продукт подвергают очистке с использованием хроматографии на колонке с силикагелем (Wako гель (зарегистрированная торговая марка) С-200 (производство Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), метиленхлорид:метанол = от 10:1 до 8:1 и до 5:1), получая 332 мг метил-5-амино-2-( -D-глюкопиранозилокси)бензоата.

Стадия 4: 5-амино-2-( -D-глюкопиранозилокси)бензойная кислота

К суспензии 100 мг метил-5-амино-2-( -D-глюкопиранозилокси)бензоата, полученного на стадии 3-2, в 3 мл метанола добавляют по каплям 0,3 мл 1н. водного раствора гидроксида натрия и смесь перемешивают при температуре 50°С. Через 5 часов температуру снова доводят до комнатной и растворитель отгоняют при пониженном давлении. Полученный маслянистый остаток растворяют в 1 мл воды и добавляют к нему по каплям 0,3 мл 1н. хлористоводородной кислоты, при перемешивании и охлаждении льдом. Данный раствор далее концентрируют примерно до 1/3 его исходного объема и осевший материал отделяют фильтрованием, получая 93 мг требуемого соединения.

Элементный анализ (C 13 H 17 NO 8 ·0,2H 2 O)

Расчет (в %) С - 48,97; Н - 5,50; N - 4,39

Найдено (в %): С - 48,80; Н - 5,35; N - 4,31

Тест-пример 1: Определение концентрации 5-АСК в плазме

7-недельным самцам крыс SD вводят внутривенно 5-АСК в качестве исследуемого лекарственного средства и вводят перорально соединение , соединение , соединение или Пентазу в дозе 50 мг/кг в качестве 5-АСК. Концентрацию в плазме 5-АСК определяют с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). В случае Пентазы (зарегистрированная торговая марка) используют гранулы, полученные распылением таблеток Пентазы (зарегистрированная торговая марка).

Полученные результаты показаны в таблице.

Таблица Значения фармакокинетических параметров, определяемые на основании уровней 5-АСК в плазме крыс
Соединение	Способ введения	Доза (50 мг/кг)	Время достижения максимальной концентрации в плазме (Т мах) (час)	Максимальная концентрация в плазме (С мах) (нг/мл)	Площадь под кривой концентрации (AUC) (нг·час/мл)	Биологическая доступность 1) (БД) (в %)
5-АСК	в/в	1	-	-	1417	-
Пентаза	Перорально	50	2	4958	10441	15
Соединение	Перорально	50	0,5	435	1504	2
Соединение	Перорально	50	8	160	571	0,8
Соединение	Перорально	50	1	1962	4235	6
n = 2-3 1) (AUC после перорального введения каждого исследуемого соединения / AUC после внутривенного введения 5-АСК) × (количество внутривенно введенного 5-АСК / количество перорально введенного каждого исследуемого соединения) × 100

Из приведенные выше данных видно, что 5-АСК выявляется в плазме в относительно высокой концентрации после перорального введения Пентазы (зарегистрированная торговая марка) (см. фиг.1), из чего следует, что 5-АСК высвобождается из части введенной Пентазы в верхней части тонкой кишки в месте всасывания.

С другой стороны, концентрации 5-АСК в плазме после перорального введения соединения , соединения и соединения , каждое из которых представляет собой гликозид 5-АСК, остается низкой в сравнении с концентрацией Пентазы (зарегистрированная торговая марка) (см. фиг.1). Кроме того, в случае введения соединения или соединения концентрации 5-АСК в плазме остаются низкими в сравнении с вариантом введения соединения , когда выявляются малые концентрации 5-АСК (см. фиг.1). Вычисляют показатели биологической доступности 5-АСК (см. таблицу) после перорального введения соединения , соединения , соединения и Пентазы (зарегистрированная торговая марка), которые составляют 2, 0,8, 6 и 15%, соответственно. А именно, найдено, что соединение , соединение и соединение имеют более низкую скорость абсорбции из желудочно-кишечного тракта по сравнению с Пентазой. Таким образом, показано, что соединение , соединение и соединение характеризуются относительно низкими показателями биологической доступности.

Вероятная причина этого заключается в том, что соединение и соединение не могут быть легко гидролизованы в желудке и в тонкой кишке, в отличие от соединения и, в этой связи, они не приводят к образованию 5-АСК в желудке и в верхней части тонкой кишки.

Тест-пример 2: Изменение концентрации 5-АСК в содержимом желудочно-кишечного тракта

7-недельным самцам крыс SD вводят перорально соединение , Пентазу (зарегистрированная торговая марка) в дозе 50 мг/кг в качестве 5-АСК и затем гомогенизируют и центрифугируют содержимое слепой кишки, проксимальной кишки, дистальной кишки и прямой кишки. Далее определяют с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) количество 5-АСК в соответствующих местах толстой кишки. Что касается Пентазы (зарегистрированная торговая марка), то для анализа используют гранулы, полученные распылением таблеток Пентазы (зарегистрированная торговая марка).

Полученные результаты проиллюстрированы на фиг.2 - фиг.5.

Далее вводят перорально соединение и Пентазу (зарегистрированная торговая марка) в дозе 50 мг/кг в качестве 5-АСК и гомогенизируют и центрифугируют ободочную кишку и прямую кишку. Затем определяют с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) концентрации 5-АСК в ткани ободочной кишки и в ткани прямой кишки. Что касается Пентазы (зарегистрированная торговая марка), то для анализа используют гранулы, полученные распылением таблеток Пентазы (зарегистрированная торговая марка).

Полученные результаты проиллюстрированы на фиг.6 и фиг.7.

В случае введения соединения концентрации 5-АСК в ткани ободочной кишки и в ткани прямой кишки были также выше, чем в варианте введения Пентазы (зарегистрированная торговая марка) (см. фиг.6 и фиг.7).

Результаты тест-примера 1 подтверждают, что соединение и соединение не подвергаются быстрому гидролизу в желудке и тонкой кишке, не образуют 5-АСК в желудке и верхнем отделе тонкой кишки и в небольшом количестве абсорбируются из желудочно-кишечного тракта.

Из результатов тест-примера 2 следует также, что соединение и соединение доставляются в место поражения в толстой кишке и метаболизируются до 5-АСК бактериями кишечника. В частности, в случае соединения , 5-АСК, которая эффективна при язвенном колите, обнаруживается в высоких концентрациях в соответствующих местах толстой кишки.

Тест-пример 3: Исследование воздействия соединения на колит у крыс, индуцированный тринитробензолсульфоновой кислотой (далее сокращенно ТНБС (TNBS))

Самкам крыс SD после 24-часового голода для индукции колита вводят в толстую кишку водный раствор ТНБС/50% этанол (30 мг/0,25 мл/крысу) на расстоянии 8 см от ануса с использованием зонда для перорального введения под анестезией пентобарбиталом. Через 3 дня после введения ТНБС вырезают толстую кишку и определяют взвешиванием вес толстой кишки в сыром состоянии на расстоянии 8 см от ануса. Степень развития колита оценивают по балльной системе по методу Валласа с соавт. (Wallace et al., Gastroenterology, 96, 29-36 (1989)). В качестве исследуемых соединений вводят перорально два раза в день Пентазу (зарегистрированная торговая марка) в дозах 30 мг/кг и 100 мг/кг и соединение в дозах 61,8 мг/кг и 205,9 мг/кг (что соответствует по расчетам 30 мг/кг и 100 мг/кг 5-АСК) (в день применения ТНБС вводят один раз в день за 4 часа до введения ТНБС). Пентазу (зарегистрированная торговая марка), вводят в виде гранул, полученных распылением таблеток Пентазы (зарегистрированная торговая марка).

Полученные результаты проиллюстрированы на фиг.8 и фиг.9.

Соединение существенно снижает степень поражения (по системе балльной оценки) при использовании его в дозе 61,8 мг/кг (что соответствует 30 мг/кг 5-АСК) и в значительной мере ингибирует увеличение сырого веса толстой кишки в дозе 205,9 мг/кг (что соответствует 100 мг/кг 5-АСК) (см. фиг. 8 и 9). Тогда как Пентаза (зарегистрированная торговая марка) не демонстрирует явного воздействия ни на степень поражения (по балльной оценке), ни на уровень увеличения сырого веса толстой кишки.

Пример приготовления композиции 1: Порошковая форма лекарственного препарата (для внутреннего применения)

250 мг соединения , 63,5 г кукурузного крахмала и 17,5 г кристаллической целлюлозы вводят в псевдоожиженный слой гранулятора/сушилки и распыляют 175 мл 10% водного раствора поливинилового спирта для гранулирования. Затем к указанному слою добавляют стеарат магния (0,4% об./об.), получая порошковый препарат весом 700 мг, содержащий 500 мг данного соединения.

Пример приготовления композиции 2: Таблетка (препарат для внутреннего применения)

Порошковую смесь 400 г соединения , 153 г кукурузного крахмала и 42 г кристаллической целлюлозы прессуют с использованием сухого гранулятора и распыляют до гранул. Затем к указанной смеси добавляют стеарат магния (0,8% об./об.) и смесь формуют в таблетки весом 600 мг и диаметром 11 мм, получая таким образом таблетки, содержащие, каждая, по 400 мг данного соединения.

Пример приготовления композиции 3: Капсула (для внутреннего применения)

Порошковую смесь 250 г соединения , 222,5 г безводного гидросфата кальция и 25 г натрийкроскармеллозы прессуют с использованием сухого гранулятора и распыляют до гранул. Затем к указанной смеси добавляют стеарат магния (0,5% об./об.) и 500 мг смеси вводят для заполнения в твердую капсулу No. 0, получая таким образом капсулу, содержащую 250 мг данного соединения.

Пример приготовления композиции 4: Цилиндрические гранулы (препарат для внутреннего применения)

375 г соединения , 85 г кукурузного крахмала и 25 г кристаллической целлюлозы вводят в месильную машину и добавляют 125 мл 12% водного раствора поливинилового спирта и смесь перемешивают. Затем замешанный материал подвергают экструзии через формовочный экструдер, снабженный ситом с отверстиями диаметром 0,7 мм. Экструдированный материал сушат и просеивают, получая гранулы весом 1000 мг, содержащие, каждая, по 750 мг данного соединения.

Пример приготовления композиции 5: Сферические покрытые оболочкой гранулы (препарат для внутреннего применения)

200 мг нонпареля (24-32 меш) вводят в устройство для нанесения покрытия путем гранулирования в псевдоожиженном слое, снабженное центрифугой, и при распылении 8% водного раствора гидроксипропилцеллюлозы (в 50% этаноле), медленно добавляют порошковую смесь 500 г соединения , 170 г кукурузного крахмала и 40 г низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы для гранулирования и полученные гранулы сушат с образованием примерно 900 г основы для сферических гранул.

Затем 400 г указанной основы для сферических гранул вводят в псевдоожиженный слой гранулятора/сушилки и распыляют 250 мл водного раствора, содержащего 12,5 г гидроксипропилметилцеллюлозы, 2,5 г пропиленгликоля и 1,7 г оксида титана, получая покрытые оболочной сферические гранулы весом 1000 мг, содержащие, каждая, по 500 мг данного соединения.

Промышленная применимость

Соединение по настоящему изобретению характеризуется определенными свойствами, позволяющими эффективно доставлять 5-АСК, используемую в качестве терапевтического средства при язвенном колите, непосредственно в толстую кишку, как месту его воздействия, так что при этом не допускается перенос 5-АСК в плазму. Иными словами, в этом случае возможно снизить системные побочные эффекты и, соответственно, повышать дозу, необходимую для получения максимального терапевтического эффекта.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. 5-Амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойная кислота или 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойная кислота или их фармацевтически приемлемая соль.

2. Фармацевтическая композиция, обладающая терапевтическим действием при язвенном колите, включающая в качестве активного ингредиента 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойную кислоту или 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойную кислоту или их фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.

3. Терапевтическое средство для применения при язвенном колите, включающее в качестве активного ингредиента 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойную кислоту, 5-амино-2-( -D-галактопиранозилокси)бензойную кислоту или 5-амино-2-( -D-глюкопиранозилокси)бензойную кислоту или их фармацевтически приемлемую соль.

5-Аминосалициловая кислота ингибирует циклооксигеназный и 5-липоксигеназный пути превращения арахидоновой кислоты и, соответственно, нарушает синтез простагландинов и лейкотриенов.

Кроме того, при действии 5-аминосалициловой кислоты снижается продукция интерлейкина-1 и иммуноглобулинов, уменьшается образование свободных кислородных радикалов, снижается миграция нейтрофилов. В связи с этим 5-аминосалициловая кислота обладает не только противовоспалительным, но и иммуносупрессорным свойствами.

Впервые 5-аминосалициловую кислоту стали применять в составе сульфасалазина в соединении с сульфаниламидным препаратом сульфапиридином (противобактериальное средство) для лечения неспецифического язвенного колита, который ранее считали инфекционным заболеванием. Предполагали, что при язвенном колите после расщепления сульфасалазина сульфапиридин будет оказывать противобактериальное действие, а 5-аминосалициловая кислота – противовоспалительное действие.

Сульфасалазин (Sulfasalazine) – соединение сульфапиридина и 5-аминосалициловой кислоты. При назначении внутрь в тонком кишечнике всасывается умеренно (20–30 %), а в толстом кишечнике под влиянием микрофлоры кишечника расщепляется с высвобождением 5-аминосалициловой кислоты и сульфапиридина. Сульфасалазин назначают внутрь при неспецифическом язвенном колите, а также при ревматоидном артрите. После того как было установлено, что неспецифический язвенный колит не инфекционное, а воспалительное аутоиммунное заболевание, при этом заболевании 5-аминосалициловую кислоту стали применять отдельно в качестве противовоспалительного и иммуносупрессорного средства.

Месалазин (Mesalazine; месаламин, салофальк) – препарат 5-аминосалициловой кислоты в виде таблеток, которые высвобождают 5-аминосалициловую кислоту только в толстом кишечнике. Кроме того, месалазин применяют в ректальных суппозиториях и суспензии для ректального введения.

Олсалазин (Olsalazine) – соединение двух молекул 5-аминосалициловой кислоты, которое расщепляется в толстом кишечнике под влиянием микрофлоры кишечника. Назначают внутрь при неспецифическом язвенном колите.

Глюкокортикоиды

Глюкокортикоиды – высокоэффективные противовоспалительные средства. Механизм их противовоспалительного действия связан со стимуляцией экспрессии гена, ответственного за образование липокортина-1, который снижает активность фосфолипазы А 2 . При этом нарушается образование простагландинов Е 2 и I 2 , лейкотриенов и ФАТ.

Кроме того, глюкокортикоиды уменьшают образование гена, ответственного за синтез ЦОГ-2.

Глюкокортикоиды угнетают экспрессию молекул адгезии и затрудняют проникновение моноцитов и нейтрофилов в очаг воспаления, а также снижают способность макрофагов и нейтрофилов выделять лизосомальные ферменты и токсические кислородные радикалы.

Глюкокортикоиды препятствуют дегрануляции тучных клеток, выделению гистамина и других медиаторов воспаления.

Глюкокортикоиды обладают также иммуносупрессорными свойствами. Поэтому их особенно часто применяют при воспалительных аутоиммунных заболеваниях (ревматоидном артрите, системной красной волчанке, экземе и др.).

Для системного действия используют преднизолон (Prednisolone), дексаметазон (Dexametasone), триамцинолон (Triacinolone).

При бронхиальной астме ингаляционно применяют препараты глюкокортикоидов, которые относительно мало всасываются в лёгких и в основном оказывают местное противовоспалительное действие – беклометазон (Beclometasone), будезонид (Budesonid), флутиказон (Fluticasone).

К этим препаратам относятся сульфасалазин, салазопиридазин, а также 5-АСК в виде препаратов салофальк, месалазин, мезакол и др.

Подробно механизм действия этих средств описан в гл. "Лечение неспецифического язвенного колита". Наиболее важным аспектом является ингибирование липоксигеназного пути превращения арахидоновой кислоты, продукты метаболизма которой служат медиаторами воспалительного процесса в кишке, а также иммуномодулирующий эффект (эти эффекты обусловлены 5-АСК).

Лечение сульфасалазином А. Р. Златкина (1994) рекомендует начинать с дозы 0.5 г 4 раза в день, через 2-3 дня дозу увеличивают в 2 раза, а через неделю повышают до 2 г 4 раза в день, в тяжелых случаях - до 2 г 5 раз в день в течение 2-3 недель. Суточная доза сульфасалазина в некоторых случаях может составить 4- 6 г. Длительность лечения сульфасалазином строго не регламентируется, определяется динамикой болезни и может быть от 3-4 недель до 3-4 месяцев и более.

В литературе имеются данные о лечении препаратами, содержащими 5-АСК, в течение года и даже дольше (Fiasse R., 1980). Эффективность лечения сульфасалазином при терминальном клеите ниже, чем при болезни Крона толстой кишки. Это объясняется тем, что расщепление сульфасалазина на 5-АСК и сульфапиридин происходит под влиянием микрофлоры толстой кишки.

Препарат салазопиридазин применяют по 2 г в день в течение 4 недель, а следующие 3-4 недели - по 1.5 г в день.

5-Аминосалициловая кислота (салофальк, месалазин) назначается по 3 г в день. Эффективность препарата выше, а переносимость лучше, чем сульфасалазина и салазопирндазина.

Побочные эффекты препаратов, содержащих 5-АСК, проявляются диспептическими расстройствами, кожными сыпями, лейкопенией, аграну-лоцитозом (сульфасалазин, салазопиридазин), поэтому необходимо проверять анализ крови 1 раз в 10 дней.

Владельцы патента RU 2498810:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антиоксидантной активностью, содержащему в качестве действующего вещества 5-аминосалициловую кислоту, кверцетин и 5% спиртовой экстракт прополиса, а в качестве основы содержит лутрол F127, кремофор RH-40 и глицерин, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженным антиоксидантным действием и рекомендовано для коррекции процессов свободнорадикального окисления. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки медицинских суппозиториев, содержащих 5-аминосалициловую кислоту (5-АСК), и может быть использовано в комплексном лечении болезни Крона (БК), неспецифического язвенного колита (НЯК) и хронического язвенного воспаления прямой кишки (язвенного проктита).

В структуре болезней желудочно-кишечного тракта по тяжести течения, частоте осложнений, летальности и инвалидизации БК занимает одно из ведущих мест (Белоусова Е.А., 2008). Современное патогенетическое лечение БК включает: производные 5-аминосалициловой кислоты (5-АСК), кортикостероиды, антибактериальные препараты, иммунодепрессанты, антицитокиновую терапию (Белоусова Е.А., 2007). 5-АСК (месалазин) является стандартной базовой терапией, принятой во всем мире для индукции и поддержания ремиссии легких и среднетяжелых форм БК. Согласно Европейскому Консенсусу по диагностике и лечению болезни Крона дополнительно может использоваться будесонид (топический глюкокортикостероид). В России большая часть населения с легкой и среднетяжелой формой заболевания получает в качестве стандартной терапии месалазин. В связи с недостаточной эффективностью только у 60-70% пациентов с БК удается достичь ремиссии. Недостаточная эффективность в индукции и поддержании ремиссии заболевания дает повод для поиска новых средств лечения.

Известны суппозитории ректальные "Апроксид" для лечения воспалительных заболеваний прямой кишки, содержащие, г на один суппозиторий: прополис - не менее 0,09, в качестве вспомогательных веществ - полиэтиленоксид с молекулярной массой 400 0,3-0,5 и консервант 0,008-0,01, а также водорастворимую основу - остальное. В качестве водорастворимой основы суппозитории содержат полиэтиленоксидную основу, в частности полиэтиленоксид с молекулярной массой 4000 или смеси полиэтиленоксидов с молекулярной массой 1500 и 4000 [патент RU 2137468, 1999 г.].

Известны суппозитории ректальные, содержащие прополис, димексид, моноглицериды дистиллированные, смесь витепсолов Н-15 и W-35 в соотношении 50-70:30-50 в достаточном количестве до получения массы суппозитория 1,4-2,0 [патент RU 2207138, 2003 г.].

Известны суппозитории ректальные "Олестезин", которые содержат лекарственное вещество - облепиховое масло в виде концентрата и дополнительно анестезин и этазол-натрий, в качестве основы -полиэтиленоксид-1500, а также дополнительно содержат твин-80 и воду очищенную при определенном соотношении компонентов на 1 суппозиторий массой 2,23-2,47 г [патент RU 2212882, 2003 г.].

Наиболее близким аналогом изобретения являются ректальные суппозитории Салофальк для комплексного лечения НЯК и БК любой локализации, содержащие действующее вещество месалазин в количестве 250 или 500 мг и основу суппозиторную - твердый жир, стоимость суппозиториев в дозировке 500 мг в количестве 30 штук в одной упаковке составляет 2139 рублей . Среди лечебных свойств препарата "Салофальк" инструкция называет местное противовоспалительное действие, антибактериальное и антиоксидантное действие. Недостатком данных суппозиториев является высокая стоимость.

Задачей изобретения является расширение арсенала средств, обладающих антиоксидантной активностью.

Технический результат - повышение антиоксидантной активности средства.

Указанный технический результат достигается тем, что средство, обладающее антиоксидантной активностью, содержащее в качестве действующего вещества 5-аминосалициловую кислоту в количестве 0,5 г и основу, согласно изобретению в качестве действующих веществ дополнительно содержит кверцетин и 5% спиртовой экстракт прополиса, а в качестве основы содержит лутрол F127, кремофор RH-40 и глицерин при следующем соотношении компонентов, г на 1 суппозиторий:

5-аминосалициловая кислота 0,5 кверцетин 0,1 5% спиртовой экстракт прополиса 0,16 лутрол F127 0,66 глицерин 0,66 кремофор RH-40 1,33.

Изобретение иллюстрируется следующими материалами: на фигуре показано влияние вспомогательных веществ лутрола F127, глицерина и кремофора RH-40 на высвобождение действующих веществ на примере экстракта прополиса; в таблице 1 - показатели хемилюминесценции в модельной системе, генерирующей АФК при добавлении препаратов; в таблице 2 - показатели хемилюминесценции в модельной системе ПОЛ при добавлении препаратов.

Все компоненты, входящие в состав суппозиториев, разрешены для медицинского применения.

Лутрол F-127 (LutrolF-127), BASF (Германия) 9003-11-6, способствует пролонгированию действующего вещества в составе композиции.

Кремофор RH-40 BASF (Германия) П №013635/01-2002. Cremophor® RH-40 - оксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло, вошедшее в фармакопею США под названием «Полиоксил 40». Применяется как солюбилизатор, обладает способностью усиливать фармакологическое действие лекарственных средств, что позволяет снижать их дозы, может устранить несовместимость ингредиентов в композициях. Имеет абсолютную стойкость в жесткой воде, в большинстве избирательную эмульгирующую, смачивающую и солюбилизирующую способность, относительно низкую токсичность и др.

Глицерин придает суппозиторной основе оптимальную вязкость, структурно-механические свойства, для повышения пластичности используется как пластификатор.

Прополис ТУ ГОСТ 28886-90. Введение в состав суппозиториев лекарственного средства экстракта прополиса спиртового в сочетании с кверцетином и 5-АСК повышает антимикробную активность, регенерацию тканей, способствует проявлению обезболивающего, гемостатического, иммуномодулирующего, репаративного эффекта лекарственной формы.

Кверцетин (НТК «ДИАЭМ» каталожный номер: SKve; партия: 20101005, Россия) - флавонол, обладающий противоотечным, спазмолитическим, антигистаминным, противовоспалительным действием, антиоксидант, диуретик. Кверцетин входит в группу «витамин Р». Почти нерастворим в воде, а раствор в этаноле является очень горьким, поэтому актуальной является разработка суппозиториев.

5-аминосалициловая кислота (ТУ 6-09-07-691-76) (5-АСА, 5-АСК, Месакол, Месалазин, Пентаса, Салазопиридазин, Салозинал, Салофальк, Самезил, Свечи с салазопиридазином, Тидокол). Месалазин - противовоспалительное средство. Применяется для лечения НЯК и БК любой локализации, хронического язвенного воспаления прямой кишки (язвенного проктита).

В доступной научно-медицинской и патентной литературе сведений об известности ректальных суппозиториев, содержащих 5-аминосалициловую кислоту, кверцетин, 5% спиртовой экстракт прополиса и глицерин при определенном соотношении компонентов, не обнаружено. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».

В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что предлагаемые суппозитории обладают высокой биодоступностью и целым рядом преимуществ: они имеют удовлетворительный внешний вид, однородны, лечебный эффект действующих веществ проявляется через 5 минут после введения; полное растворение через 15 минут. Суппозитории весьма перспективны для применения в колопроктологии. Состав суппозиторной основы способствует быстрому и далее пролонгированному высвобождению действующих веществ 5-АСК, кверцетина и экстракта прополиса. Придание лекарственному средству формы суппозиториев обеспечивает удобство и гигиеничность применения, стойкость при хранении. Введение в состав лекарственного средства 5-АСК, кверцетина в сочетании с экстрактом прополиса повышает антимикробную активность, регенерацию тканей, способствует проявлению: антиоксидантного, противоотечного, антигистаминного, спазмолитического, противовоспалительного, регенерирующего и антибактериального выраженного и пролонгированного действия, обеспечивает равномерное высвобождение действующих веществ. Помимо проявления известных свойств, каждый компонент заявляемого состава, в совокупности усиливает свое воздействие, что объясняется, очевидно, эффектом их синергизма. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Предлагаемые суппозитории с 5-АСК, кверцетином и 5% спиртовым экстрактом прополиса в настоящее время являются единственным оригинальным средством, аналогичным известным препаратам зарубежных фирм-производителей, таких как Месакол; Месалазин; Пентаса; Салазопиридазин; Салозинал; Салофальк; Самезил; Свечи с салазопиридазином; Тидокол и др.

Пример 1. Состав на 1 суппозиторий, г: 5-аминосалициловая кислота - 0,5; кверцетин - 0,1; 5% спиртовой экстракт прополиса 0,16; лутрол F127 - 0,66; глицерин - 0,66; кремофор RH-40 1,33.

В химическом стакане расплавляют лутрол F127, глицерин и кремофор RH-40 на водяной бане при температуре не более 70°C. Для удаления воздуха без перемешивания выдерживают 30 минут при температуре 45°C. 5-аминосалициловую кислоту, предварительно измельченную, и кверцетин вводят суспензионным способом, экстракт прополиса спиртовой 5% вводят в суппозиторную массу, непрерывно помешивая стеклянной палочкой. Металлические суппозиторные формы протирают марлевым тампоном, смоченным вазелиновым маслом, охлаждают в холодильнике при температуре 3-5°C в течение 5-6 минут и разливают приготовленную суппозиторную массу при температуре 38-40°C на 1-2 сек. Формы помещают в холодильник на 7-10 минут, после чего застывшие суппозитории вынимают. Качество суппозиториев оценивают по внешнему виду, упругости, однородности, растворимости. Полученные суппозитории правильной формы, твердые и однородные. Полное время растворения 15 минут. Имеют выраженное пролонгированное действие за счет оптимального состава основы, то есть действующие вещества 5-аминосалициловая кислота, кверцетин и экстракт прополиса попадают в организм сразу, и затем удерживаются на слизистой поверхности кишечника на протяжении определенного промежутка времени, обеспечивают длительное действие лекарств при ректальном введении больным. Суппозитории удобны и гигиеничны в применении, что объясняется предлагаемой композицией ингредиентов.

Пример 2. Состав на 1 суппозиторий массой, г: 5-аминосалициловая кислота - 0,5; кверцетин - 0,1; 5% спиртовой экстракт прополиса 0,16; лутрол F127 - 0,66; глицерин - 1,0; кремофор RH-40 0,9.

Изготавливают медицинские суппозитории аналогичным образом. Полученные суппозитории неправильной формы неудовлетворительно вынимаются из форм и неоднородные.

Пример 3. Состав на 1 суппозиторий, г: 5-аминосалициловая кислота - 0,5; кверцетин - 0,1; 5% спиртовой экстракт прополиса 0,16; лутрол F127 - 0,66; глицерин - 0,2; кремофор RH-40 1,5.

Изготавливают медицинские суппозитории аналогичным образом. Полученные суппозитории однородные, правильной формы, неудовлетворительно вынимаются из форм, ломаются, медленно растворяются, время растворения до 60 минут.

Из приведенных примеров видно, что оптимальным с точки зрения удобства применения, эффективности лечения является состав, описанный в примере 1.

Получение предлагаемых суппозиториев легко осуществимо, и при их использовании достигается указанный технический результат.Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «промышленная применимость».

Нами было исследовано влияние на процессы свободнорадикального окисления (СРО) следующих лекарственных препаратов: салофальк (суппозитории), суппозитории, содержащие 5-АСК, спиртовой экстракт прополиса и кверцетин, а также отдельно препараты кверцетин, 5-АСК, экстракт прополиса. Исследуемые препараты в дозировках, сопоставимых с терапевтической, добавлялись в модельные системы, в которых инициировалось образование активных форм кислорода (АФК) и перекисного окисления липидов (ПОЛ). В качестве контроля использовали исходные модельные системы без добавления препаратов. Антиокислительная активность (АОА) определялась по степени угнетения хемилюминесценции (ХЛ), в присутствии исследуемых веществ, и пересчитывалось в %% от контроля.

В модельной системе, где генерировались АФК, при конечной концентрации 1 мг/мл, исследуемые вещества достоверно угнетали показатели ХЛ (Таблица 1). Наибольший АО эффект, в данной системе, проявили суппозитории, содержащие 5-АСК, спиртовой экстракт прополиса и кверцетин, а также отдельно препараты кверцетин и 5-АСК, которые снижали светосумму свечения на 99%, что сопоставимо с действием известного антиоксиданта мексидола, используемого в качестве препарата сравнения. Суппозитории салофальк снижали показатели ХЛ на 93%. Контроль был принят за 100%.

Для оценки действия на процессы ПОЛ, исследуемые препараты добавляли к липидам куриного желтка, сходным по составу с липидами крови (Таблица 2). В модельной системе липосом, препараты в концентрации 1 мг/мл, проявили себя следующим образом: суппозитории салофальк снижали показатели ХЛ в данной модельной системе на 77%, суппозитории, содержащие 5-АСК, спиртовой экстракт прополиса и кверцетин снизили светосумму свечения на 93%, а отдельно исследуемые препараты кверцетин, экстракт прополиса и 5-АСК снижали показатели ХЛ на 98%, что также сопоставимо с действием известного антиоксиданта мексидола, который снизил показатели свечения на 94%. Контроль также был принят за 100%.

Таким образом, методом регистрации хемилюминесценции модельных систем, в которых протекают реакции свободнорадикального окисления - генерация АФК и ПОЛ - была оценена АОА суппозиториев салофальк, суппозиториев, содержащих 5-АСК, 5% спиртовой экстракт прополиса и кверцетин, а также отдельно препаратов кверцетин, 5-АСК и экстракт прополиса. Впервые было выявлено, что изученные нами лекарственные препараты обладают антиоксидантными свойствами и могут быть рекомендованы для профилактики и коррекции процессов СРО.

Клинические испытания показали, что количество высвободившихся препаратов при данном соотношении компонентов в одном суппозитории одинаково у исследуемых больных. Это дает возможность врачу в практической медицине, в зависимости от формы и тяжести заболевания, рекомендовать больным необходимое количество суппозиториев для самостоятельного лечения, что делает заявляемые суппозитории перспективной лекарственной формой в колопроктологии.

РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ С 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ, КВЕРЦЕТИНОМ И ЭКСТРАКТОМ ПРОПОЛИСА

Средство, обладающее антиоксидантной активностью, содержащее в качестве действующего вещества 5-аминосалициловую кислоту в количестве 0,5 г и основу, отличающееся тем, что в качестве действующих веществ дополнительно содержит кверцетин и 5%-ный спиртовой экстракт прополиса, а в качестве основы содержит лутрол F127, кремофор RH-40 и глицерин при следующем соотношении компонентов, г на 1 суппозиторий:

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на основе экстракта семян Лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera), обладающего иммунотропной и антиоксидантной активностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики возникновения острого послеоперационного панкреатита. Для этого на фоне базисной терапии вводят 0,002 г даларгина внутривенно струйно и антиоксидант - тиоктовую кислоту в зависимости от «степени риска» развития осложнения, определяемого областью вмешательства при операциях на органах брюшной полости.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Разогретым дистальным торцом световода полупроводникового лазера контактным способом в постоянном режиме выполнялось рассечение сращений между латеральной и медиальной стенкой полости носа.

Изобретение относится к новому химически стабильному антиоксидантному соединению, содержащему липофильный катионный фрагмент, связанный соединяющим фрагментом с молекулой антиоксиданта, и анионный компонент для указанного катионного фрагмента, где антиоксидантное соединение представляет собой митохинон, выбранный из: 10-(6"-убихинонил)пропилтрифенилфосфония, 10-(6"-убихинонил)пентилтрифенилфосфония, 10-(6"-убихинонил)децилтрифенилфосфония и 10-(6"-убихинонил)пентадецилтрифенилфосфония, имеющий общую формулу I: или его хинольную форму, где R 1, R2 и R3 представляют собой СН 3, атом С в (С)n является насыщенным и n означает 3, 5, 10 или 15, Z означает анионный компонент, который выбирают из группы, состоящей из метансульфоната и этансульфоната.

Изобретение относится к соединению формулы (I), включая любые его стереохимические изомерные формы, или его фармацевтически приемлемую соль, где А является фенилом или 6-членным ароматическим гетероциклом, содержащим 1 или 2 атома азота; где указанный фенил или 6-членный ароматический гетероцикл необязательно могут быть сконденсированы с фенилом; Z является CH2 или O; R1 является галогеном, гидроксилом, C1-4алкилом, C1-4алкилокси, или, если A является фенилом, два соседних заместителя R1 могут быть взяты вместе с получением радикала формулы: -O-CH2-O- (a-1) или -O-CH2-СН2-O- (a-2); R2 является водородом или C1-4алкилом; R3 и R4 каждый независимо является водородом, C1-6алкилом, C1-4алкилоксиC1-6алкилом или фенилC1-4алкилом; или R3 и R4, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют радикал формулы (b-1) или (b-2) где X1 является CH2 или CHOH; и X2 является CH2, O или NR6; R5 является водородом, галогеном, C1-4алкилом или C1-4алкилокси; R6 является водородом, C1-4алкилом, C1-4алкилкарбонилом; n равно целому числу 0, 1 или 2; при условии, что соединение не является или его фармацевтически приемлемой солью.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения синдрома раздраженного кишечника с диареей. Применяют маломинерализованную гидрокарбонатную натриевую минеральную воду «Абалахская» (АМВ) со слабощелочной реакцией водной среды.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композиционный энтеросорбент на основе кремниевого полимера, выбранного из группы, содержащей ксерогель метилкремниевой кислоты или гидрогель метилкремниевой кислоты, отличающийся тем, что содержит хотя бы один компонент, выбранный из группы: лактулоза, инулин, лигнин, фруктоолигосахариды, альгиновая кислота в виде фармацевтически приемлемых солей, хитозан, пектин, камедь, бета-глюкан в количестве от 0,1 до 10 ч.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению пробиотиков в производстве лекарственного средства или лечебной питательной композиции для долговременной профилактики диареи у детей грудного возраста.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения заболеваний различной этиологии и травм различных органов. Предварительно при электропунктурном обследовании определяют общий потенциал тела пациента и потенциала в точке, расположенной на поверхности тела на минимальном расстоянии от органа, требующего лечения, либо в его ближайшей проекционной зоне Захарьина-Геда на коже.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антиоксидантной активностью, содержащему в качестве действующего вещества 5-аминосалициловую кислоту, кверцетин и 5 спиртовой экстракт прополиса, а в качестве основы содержит лутрол F127, кремофор RH-40 и глицерин, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанное средство обладает выраженным антиоксидантным действием и рекомендовано для коррекции процессов свободнорадикального окисления. 1 ил., 2 табл., 2 пр.